Pizotifen thuộc nhóm thuốc kháng sinh và có liên quan đến [DB00434] [A32532]. Nó là một chất đối kháng serotonin và tryptamine mạnh đã được sử dụng để phòng ngừa chứng đau nửa đầu trong nhiều năm. Nó thể hiện các hoạt động kháng cholinergic, kháng histamine và antikinin yếu bên cạnh các đặc tính an thần và kích thích sự thèm ăn [L2292]. Một số bệnh nhân được điều trị bằng pizotifen đã phát triển khả năng dung nạp khi sử dụng thuốc kéo dài [L2292]. Nhiều nghiên cứu đã tiết lộ tác dụng chống trầm cảm tiềm tàng của pizotifen, độc lập với tác dụng chống vi trùng của nó [A32538]. Mặc dù có ý kiến cho rằng pizotifen có thể hoạt động tương tự như thuốc chống trầm cảm ba vòng cổ điển [A32538], cơ chế tác dụng chống trầm cảm hoàn toàn của nó không được làm rõ hoàn toàn. Pizotifen hydrochloride là một thành phần hoạt chất trong Sandomigran, được sử dụng để quản lý dự phòng chứng đau nửa đầu. Sandomigran có sẵn ở một số quốc gia nhưng không được FDA và EMA chấp thuận.

Basmisanil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Hội chứng Down.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acebutolol

Loại thuốc

Chẹn beta giao cảm (chẹn beta-adrenergic).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcipotriol, Calcipotriene.

Loại thuốc

Thuốc điều trị vảy nến (dùng ngoài), dẫn chất vitamin D3 tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tuýp thuốc mỡ, kem (0,005%) bôi ngoài da: 1,5 mg/30 g, 3 mg/60 g, 6 mg/120 g.

Lọ dung dịch (0,005%) bôi da đầu: 1,5 mg/30 ml, 2 mg/40 ml, 3 mg/60 ml.

Một N-methyl-3-phenyl-3- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] propan-1-amin có cấu hình R (thuốc chống trầm cảm fluoxetine là một chủng loại bao gồm số lượng tương đương của (R) - và (S) -fluoxetine ).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Celecoxib

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID) ức chế chọn lọc COX-2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang với hàm lượng 50mg,100mg, 200mg, 400mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ciclopirox (Ciclopirox Olamine).

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Gel 0,77%
• Dầu gội đầu 1%
• Dung dịch 8%
• Kem 0,77%
• Lotion 0,77%

Bosutinib là một chất ức chế Bcr-Abl kinase để điều trị bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính nhiễm sắc thể (Ph +) Philadelphia (C +). So với các thuốc ức chế tyrosine kinase khác, nó có hồ sơ độc tính về huyết học thuận lợi hơn. FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 9 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Antihemophilic Factor, Human Recombinant

Loại thuốc

Yếu tố chống đông máu (Tái tổ hợp) 

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô tiêm tĩnh mạch: 250, 500, 1000, 1500, 2000, 2500 hoặc 3000 IU

Baricitinib là một chất ức chế Janus kinase 1 (JAK1) và 2 (JAK2) chọn lọc và có thể đảo ngược. Janus kinase thuộc họ tyrosine protein kinase và đóng một vai trò quan trọng trong quá trình truyền tín hiệu tiền viêm thường được kích hoạt quá mức trong các rối loạn tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp. Bằng cách chặn các hành động của JAK1 / 2, baricitinib phá vỡ sự kích hoạt các phân tử tín hiệu xuôi dòng và các chất trung gian gây viêm. Viêm khớp dạng thấp là một bệnh tự miễn tiến triển thường liên quan đến sự khó chịu, khả năng di chuyển và tổn thương khớp. Trong suốt quá trình tiến triển của bệnh, căn bệnh này có thể dẫn đến sự xói mòn và biến dạng khớp, gây tử vong sớm, suy giảm chức năng và giảm chất lượng cuộc sống [A31386]. Mặc dù có một số loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh (DMARDs) có sẵn để điều trị, bệnh nhân thường gặp phải sự phản ứng không hợp lý đối với các thuốc này. Trong các mô hình động vật của viêm khớp, baricitinib đã được chứng minh là có tác dụng chống viêm đáng kể, nhưng cũng dẫn đến việc bảo tồn sụn và xương, không có sự ức chế có thể phát hiện được của miễn dịch dịch thể hoặc tác dụng huyết học bất lợi [A31382]. Vào tháng 2 năm 2017, Baricitinib đã được chấp thuận sử dụng ở EU như một liệu pháp uống thứ hai trong điều trị viêm khớp dạng thấp hoạt động từ trung bình đến nặng ở người lớn, một mình hoặc kết hợp với methotrexate. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Olumiant.

Asoprisnil (J867) là một bộ điều biến thụ thể progesterone chọn lọc. Nó có thể được sử dụng để điều trị myomata nhạy cảm progesterone.

Cilengitide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, Gliomas, L lymphoma, Bệnh bạch cầu và Ung thư phổi, trong số những người khác.